α4β7被认为是捕获病毒和建立HIV-1病毒感染的主要粘附分子。CD4+T淋巴细胞表面α4β7与CD4,CCRS空间位置较近,且其体积是CD4,CCRS的三倍,在病毒粘附过程中可以特异性结合HIV-1糖蛋白gp120,故CD4+α4β7+CCRS+T淋巴细胞是HIV-1的易感靶细胞。
且产道中最初感染的CD4十T细胞在几天内迁移至HIV-1可以高度复制的部位:Pet'er's结和肠系膜淋巴结,故a4X37在最初易感部位靶细胞表面的表达与HIV-1最初感染过程相关,且其可以促进HIV-1感染的发生,然而在男性包皮组织中还没有关于α4β7表达情况的报道。在多种性传播疾病(SexualTransmitedDisease,STD)病原体异性间传递过程中,包皮组织是男性获得HIV-1感染的主要途径。
虽然包皮组织在男性感染HIV-1和HPV等病原体方面起着非常重要的作用,但是其局部细胞免疫特征现在还不是很清楚。